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miércoles, 2 de junio de 2021

CONSTITUCIÓN Y EL DERECHO A LA SALUD

TITULO I 

Derechos y Deberes fundamentales. 

Art. 43 "Se reconoce el derecho a la protección de la salud. Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios.


La Ley 14/1986, de 25
de abril, General de Sanidad es una ley promulgada el 25 de abril de 1986 por las Cortes Generales en la que se establece la regulación de las acciones encaminadas a la protección de la salud establecida en el artículo 43 de la Constitución española.







En 1981 de acuerdo con el principio de descentralización territorial, se inicia el traspaso de competencias en materia de asistencia sanitaria de la Seguridad Social a las comunidades autónomas, proceso que se culmina en el año 2001.






Ningún presidente Autonómico puede acabar con un Derecho Constitucional como es el Acceso a la Salud a través de los Centros de Atención Primaria, cerrando los Centros donde se da cumplimiento a un derecho con un amplio recorrido legislativo y que solo el Tribunal Constitucional puede avalar.





Sin ser juristas,  creemos que un Derecho fundamental como es el Acceso a la Salud no puede ser suprimido como está siendo en la Comunidad de Madrid, por ello creemos necesario denunciarlo ante  el Defensor del Pueblo, al Juzgado de Guardia la violación de este derecho al estar cerrado su Centro. 


Ante el cierre de los Centros de Atención Primaria en la Comunidad de Madrid, SOS ICTUS hemos elaborado este formulario de Denuncia para que el derecho de acceso a la salud no sea una quimera sino una realidad en virtud de la Constitución que nos ampara. 

 El Derecho a la Salud


RISKY BUSINESS? PHARMACEUTICAL INDUSTRY SPONSORSHIP OF HEALTH CONSUMER GROUPS

  • Lisa A Bero, Lisa ParkerHealth consumer organisations can include groups specific to a particular condition, such as the Heart Foundation, and health system advocacy groups, such as the Consumers Health Forum of Australia. They play an important role in health care in Australia. Consumer organisations raise awareness about diseases and treatments, fund or conduct research on particular topics, and engage in advocacy for regulatory and legislative reforms that benefit consumers. These groups also educate and provide support to people living with a health condition and gain media attention for consumer issues.                      
  • Pharmaceutical industry sponsorship of health consumer groups is common. Since 2013, Medicines Australia has publicly reported the amount of money that member pharmaceutical companies provide to consumer organisations. From 2013 to 2016, companies provided a total of $34,507,810 to 230 Australian health consumer organisations. However, nearly half of these organisations made no mention of industry sponsorship on their websites and fewer than one in five had policies governing sponsorship.1
  • In a US survey of 245 health consumer groups, two-thirds reported pharmaceutical industry sponsorship with about 10% taking over $1 million each.2 Ties may not be only financial – another US study found that 36% of 104 consumer groups had industry executives on their governing boards.3 

    Health consumer groups may derive important benefits from relationships with pharmaceutical companies.4 Financial support enables groups to cover administration costs and pursue activities such as education, research funding and advocacy. In-kind support from companies may help groups to grow their organisation.

    Health consumer groups are confident that they are able to withstand influence from their pharmaceutical company sponsors.5 


    Leer más y fuente: https://www.nps.org.au/australian-prescriber/articles/risky-business-pharmaceutical-industry-sponsorship-of-health-consumer-groups

    OBSERVACIÓN: El contenido de la información ha sido obtenida mediante un sistema de búsqueda en Internet. Su titularidad corresponde a la Web de origen salvo lo dispuesto en la misma. Cualquier, comentario, duda, aclaración o errata que observe le rogamos nos lo comunique a través de sosictus@gmail.com. Gracias 

domingo, 23 de mayo de 2021

TEST BREVE DE MEMORIA VISUOESPACIAL-REVISADO: NORMALIZACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE LA PRUEBA EN POBLACIÓN ESPAÑOLA

El test breve de memoria visuoespacial-revisado (BVMT-R) evalúa el aprendizaje y la memoria visuoespacial en población adulta. Este test cuenta con versiones paralelas que permiten su readministración. En base a ello, un grupo de investigadores pertenecientes a las universidades de Deusto (Bilbao) e Internacional de la Rioja (UNIR) (Logroño), del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces (Bizkaia), y del Johns Hopkins University (EE.UU.), ha puesto en marcha un estudio, publicado en Revista de Neurología, cuyo objetivo es obtener datos normativos y estandarizados para el BVMT-R adecuados a las características sociodemográficas de la población española.

El estudio se ha enmarcado dentro del proyecto Normacog y se evaluó a 903 participantes, con un rango de edad entre 18-93 años. Se analizaron el efecto de la edad, el nivel educativo y el sexo sobre el BVMT-R, y se crearon los percentiles y las puntuaciones escalares ajustadas por edad y nivel educativo.

La investigación observa un efecto significativo de la edad y el nivel educativo sobre todas las variables analizadas, que explica entre el 12 y el 40% de la varianza. Los participantes más mayores y con menor nivel educativo obtuvieron un menor rendimiento en el BVMT-R, y el sexo no presentó un efecto significativo en las variables analizadas. Por todo ello, los autores concluyen que este estudio aporta baremos estandarizados y normalizados para el BVMT-R, teniendo en cuenta las características sociodemográficas de la población española, que los resultados confirman la influencia de la edad y la educación en el rendimiento del test, por lo que se aportan datos que permiten corregir el BVMT-R teniendo en cuenta dichas características.
[Rev Neurol. 2021 May 1;72(9):299-306. doi: 10.33588/rn.7209.2020527.]


05/05/2021 ● Redacción / Rev Neurol





OBSERVACIÓN: El contenido de la información ha sido obtenida mediante un sistema de búsqueda en Internet. Su titularidad corresponde a la Web de origen salvo lo dispuesto en la misma. Cualquier, comentario, duda, aclaración o errata que observe le rogamos nos lo comunique a través de sosictus@gmail.com. Gracias 

UN MISMO FÁRMACO PUEDE TENER EFECTOS OPUESTOS EN LA MEMORIA SEGÚN EL SEXO


04/05/2021 ● Redacción / Nat Commun

Un equipo de investigación del Institut de Neurociències de la Universitat Autònoma de Barcelona (INc-UAB) ha demostrado que un mismo fármaco puede tener efectos opuestos en la memoria según si el sexo es masculino o femenino. El trabajo, hecho con ratones y publicado en Nature Communications, ha mostrado por primera vez que un fármaco produce este efecto contrario y que según el sexo se pueden dar mecanismos moleculares y comportamientos opuestos al formarse la memoria.


Los responsables del trabajo han identificado que el circuito Tac2, situado en la amígdala cerebral, se podría bloquear temporalmente por el efecto del fármaco Osanetant, reduciendo la capacidad de recordar eventos traumáticos en los ratones masculinos, mientras que en ellas sucede todo lo contrario, aumenta la memoria del miedo. Esta disparidad se justifica porque el fármaco "interactúa con los receptores neuronales de dos hormonas sexuales: la testosterona en ellos y los estrógenos en ellas; además, las fluctuaciones hormonales en los animales, que podrían equivaler al ciclo menstrual en las mujeres, alteran los efectos del fármaco sobre la capacidad de recordar eventos aversivos.

Los investigadores han destacado la importancia de este trabajo y que se considere las diferencias entre sexos, y han recordado que en los últimos años se ha publicado un único estudio sobre el cerebro de mujeres por cada 5,5 hecho en hombres y que la investigación sobre la vía Tac2 se ha hecho mayoritariamente entre ellos.
OBSERVACIÓN: El contenido de la información ha sido obtenida mediante un sistema de búsqueda en Internet. Su titularidad corresponde a la Web de origen salvo lo dispuesto en la misma. Cualquier, comentario, duda, aclaración o errata que observe le rogamos nos lo comunique a través de sosictus@gmail.com. Gracias      

miércoles, 12 de mayo de 2021

PODEMOS SABER SI HEMOS SUFRIDO UNA CONMOCIÓN CEREBRAL CON UN ESCUPITAJO

Una herramienta desarrollada por científicos permite averiguar en unos minutos si alguien ha sufrido una conmoción gracias al análisis de la saliva.  

POR 


¿Cuántos dedos eres capaz de ver? ¿Te sientes mareado? ¿Puedes mantener el equilibrio? Hasta ahora, los deportes de contacto disponían solo de herramientas de observación para averiguar si uno de los practicantes había sufrido un conmoción cerebral tras un golpe en la cabeza. En cuestión de segundos y solo con la experiencia médica se decidía sobre el jugador y siempre se acompañaba con un TAC y la posterior vigilancia durante diez días. Esto podría cambiar gracias a un sistema de diagnosis rápida para la que únicamente se necesita un escupitajo.

El sistema ha sido ideado y probado por la Universidad de Birmingham (Reino Unido) con jugadores de rugby de las islas británicas y el éxito ha sido esperanzador después de tres años de desarrollo con un 94 % de efectividad. El proceso consiste en recoger una muestra de saliva del hombre golpeado y analizar su biomarcadores en busca de posibles daños 
cerebrales.

Leer más y Fuente:
https://www.menshealth.com/es/salud-bienestar/a36273091/diagnostico-conmocion-cerebral-saliva/

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viernes, 30 de abril de 2021

LAS LESIONES CEREBRALES TRAUMÁTICAS PUEDEN AUMENTAR EL RIESGO DE ICTUS HASTA CINCO AÑOS

Las lesiones cerebrales traumáticas pueden aumentar el riesgo de ictus hasta cinco años https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-lesiones-cerebrales-traumaticas-pueden-aumentar-riesgo-ictus-cinco-anos-20210419172108.html a través de @infosalus_com

martes, 20 de abril de 2021

CONDICIONES CONTRACTUALES DE LAS VACUNAS PFIZER Y MODERNA SEGÚN LA RAI 3 ITALIANA

La Unión Europea los ha mantenido ocultos durante meses, primero negándose a publicarlos y luego cubriendo datos sensibles con una serie de omisiones. Pero Report ha tomado posesión de él y publica íntegramente los primeros contratos para la compra de vacunas anti-Covid estipulados por Bruselas a finales de 2020 con Pfizer y Moderna, que aún carecían del atractivo. Estos son los acuerdos con los que Europa ha pagado un anticipo de 700 millones de euros a Pfizer y 318 millones a Moderna, para reservar 200 y 80 millones de dosis respectivamente. Informe volverá a hablar de vacunas en el próximo episodio.


Leer en PDF: Pfizer Biontech - Moderna


Los contratos revelan nuevos detalles interesantes. Por ejemplo, el precio de la vacuna Pfizer. La cifra de 15,50 por dosis de la vacuna Pfizer-Biontech de la que se habla desde hace meses no es exactamente correcta: es solo la media entr
e dos precios distintos pactados con la farmacéutica. De hecho, la compañía vendió su suero por 17,50 € los primeros 100 millones de dosis y 13,50 € de 100 a 200 millones de dosis. Pero luego el precio sube: para todos los pedidos posteriores realizados dentro de los 3 meses posteriores a la autorización otorgada por Ema (por lo tanto hasta el 21 de marzo), pasa a 15,50 euros por dosis. Después, de nuevo a 17,50 euros. Y parece que el precio volverá a subir en el futuro. Por el momento, sin embargo, Moderna es la vacuna más cara del mercado: 18,80 por dosis.


Los contratos también confirman que, en caso de daños por efectos secundarios, la compensación recaerá casi exclusivamente en los estados. Las concesiones hechas a las empresas farmacéuticas en el ámbito de la responsabilidad civil se han debatido en toda Europa durante meses. Pero el texto reitera que el uso "tiene lugar en un período de condiciones epidémicas y la administración de los productos se realizará bajo la exclusiva responsabilidad de los Estados miembros". Las compañías farmacéuticas son responsables solo en caso de mala conducta intencional o una violación comprobada de las Buenas Prácticas de Fabricación (las buenas prácticas de fabricación que todas las empresas deben cumplir). Las patentes, por otro lado, permanecen en manos privadas, a pesar de la indemnización y la financiación pública.



Como ya se ha visto en el caso de Astrazeneca, los acuerdos parecen proteger también a las grandes farmacéuticas frente a posibles retrasos en las entregas, circunstancia que se ha producido en las últimas semanas. En particular, se ha incluido una cláusula en el contrato de Pfizer por la cual, si la autorización de Ema llega antes del 15 de agosto de 2021 (como sucedió) pero la producción de la empresa es insuficiente para cumplir con los pedidos esperados, esta última simplemente se compromete a revisar el programa de entrega sobre la base de de "principios justos y equitativos" no especificados. Para Moderna, las condiciones parecen un poco más estrictas: está escrito que si la entrega se retrasa más de 90 días, los Estados pueden cancelar el pedido.


Cabe señalar también que entre los anexos al contrato de Moderna se encuentra un estado de los costos incurridos para iniciar la producción: desde $ 85 millones en materias primas hasta $ 173 millones en inversiones en estructuras, principalmente en la planta de Lonza. La estimación de costos fue uno de los requisitos para justificar los grandes avances reconocidos por la Comisión. Sin embargo, no ocurre lo mismo en el acuerdo con Pfizer.


Informe había contado los detalles de la negociación entre las grandes farmacéuticas y la Unión Europea en el servicio " En manos de la vacuna " de Manuele Bonaccorsi y Lorenzo Vendemiale el pasado 25 de enero .html. 


Fuente:

https://www.rai.it/programmi/report/news/2021/04/Esclusiva-Report-ecco-i-contratti-segreti-di-Pfizer-e-Modena-per-i-vaccini-anti-Covid-b4edb1a2-3e84-48a4-b1eb-d02a1f7e2b4b.html


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domingo, 18 de abril de 2021

GRUPO 5 CIAN. UN NUEVO CENTRO ESPECIALIZADO EN NEURORREHABILITACION EN ZARAGOZA

Este mes de abril se inauguran las instalaciones de Grupo 5 CIAN en la capital aragonesa, de más de 2.700 metros cuadrados, donde las personas con daño cerebral adquirido recibirán una atención integral basada en un equipo transdisciplinar, una intervención centrada en el paciente y el uso de las tecnologías más avanzadas e innovadoras para mejorar su autonomía y calidad de vida.
En España viven 420.000 personas con Daño Cerebral Sobrevenido, según el último informe de la Federación de Daño Cerebral (Fedace). El 78% de los casos tuvieron su origen en un ictus y el 22% restante en traumatismos craneoencefálicos y otras causas. Cada año se dan 104.701 nuevos casos de Daño Cerebral Adquirido (DCA): 99.284 por accidentes cerebrovasculares, 4.937 por traumatismos y 481 por anoxias.
Fuente:
https://www.elperiodicodearagon.com/noticias/guiasalud/grupo-5-cian-nuevo-centro-especializado-neurorrehabilitacion-zaragoza_1463641.html

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viernes, 2 de abril de 2021

ROBÓTICA Y REALIDAD VIRTUAL, LAS NUEVAS HERRAMIENTAS PARA LA REHABILITACIÓN NEUROLÓGICA

Robótica, realidad virtual, equipamientos para favorecer la marcha y la motricidad y programas de comunicación aumentativa para el trastorno del lenguaje, son las últimas herramientas que se están aplicando en rehabilitación neurológica, insumos que desmitifican la idea de que la "tecnología es costosa, extraordinaria e inalcanzable", dijo hoy Lisandro Olmos kinesiólogo especialista en rehabilitación neurológica.
"A finales del siglo XX ha habido enormes avances en la comprensión de reparación y reorganización del Sistema Nervioso luego de que sufren daño los mecanismos de plasticidad neuronal o cerebral y la comprensión de que existen otros que pueden trabajarse después de una lesión", indicó Olmos, director del Centro de Rehabilitación Libertador en diálogo con Télam. 
Leer más y fuente: 
https://www.grupolaprovincia.com/sociedad/robotica-y-realidad-virtual-las-nuevas-herramientas-para-rehabilitacion-neurologica-683931

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jueves, 1 de abril de 2021

¿QUÉ EFICACIA Y SEGURIDAD TIENE LA VACUNA DE ASTRAZENECA PARA LA COVID19? 1 DE ABRIL DE 2021.

Introducción.

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford representa la esperanza de un rápido fin de las dificultades de la pandemia covid19. Se puede almacenar en un frigorífico normal, es barata y ha acelerado la campaña de vacunación en el Reino Unido y otros países. Pero a mediados de marzo, el ministro de Sanidad de Alemania, Jens Spahn, suspendió temporalmente las vacunaciones con AstraZeneca por recomendación del Instituto Paul Ehrlich. Tras la suspención y posterior nueva aprobación han sido numerosos los pacientes que no se han presentado a las citas de vacunación. Y ahora se habla de dejar de vacunar a los más jóvenes. Este artículo explica lo que significan las cifras sobre la eficacia y la seguridad, lo que aún no sabemos y cómo decidir.

Eficacia: ¿qué significa el 79%? Reducción relativa del riesgo de enfermar.

La “Estadística del Mes” de noviembre ya abordó la cuestión de cómo entender adecuadamente las afirmaciones sobre la «eficacia» de las vacunas. Recibimos una avalancha de preguntas, y aquí volveremos a profundizar en este difícil término utilizando los últimos datos del ensayo de la vacuna de AstraZeneca.

El 22 de marzo, AstraZeneca emitió un comunicado de prensa en el que informaba de los resultados preliminares de un nuevo estudio realizado en Estados Unidos, Chile y Perú en el que participaron 32.449 personas. Según el informe, la eficacia de la vacuna es del 79% para la enfermedad covid19 sintomática. Esto significa que por cada 100 personas con la enfermedad entre los no vacunados, sólo hubo 21 personas con la enfermedad entre los vacunados. En este estudio, se considera que las personas están enfermas si están infectadas (prueba covid19 positiva) y presentan al menos un síntoma típico, como una fiebre de al menos 37,8 °C.

La eficacia declarada también cambia según avanzan los estudios.  Unos días después del comunicado de prensa del 22 de marzo, por ejemplo, AstraZeneca informó de que, teniendo en cuenta los últimos datos, la eficacia era del 76% en lugar del 79%. 

Sin embargo, estos comunicados de prensa no proporcionan las cifras absolutas necesarias para comprender el cálculo de la eficacia. Para ello, tomamos el estudio de AstraZeneca de Brasil, Reino Unido y Sudáfrica, publicado en enero, que informa de las cifras absolutas: Entre los 5.829 no vacunados, hubo 101 personas que enfermaron, y entre los 5.807 vacunados, sólo hubo 30, lo que significa que la proporción de personas que enfermaron disminuyó de 101/5.829 a 30/5.807, o sea, un 70% aproximadamente. Esta eficacia se determinó hasta 5 meses después de la primera dosis de vacunación y hasta 3 meses después de la segunda dosis de vacunación, en promedio mucho más corta. La forma más fácil de calcular la eficacia es tomar un denominador común, como 1.000 personas.  Esto da como resultado unos 17 enfermos entre las personas no vacunadas y 5 enfermos entre las personas vacunadas por cada 1.000 personas.  La eficacia de la vacunación se calcula entonces como (17-5)/17, lo que da un valor ligeramente superior al 70%.

Es importante entender que no se puede decir que la eficacia de una vacuna sea exactamente del 70 o del 79 por ciento.  Cambia según el país, la variante del virus, la edad de los individuos y otros factores. En este estudio, casi nueve de cada diez participantes tenían 55 años o menos, por lo que se trata de una población significativamente más joven que la población general.

Leer más y fuente. http://www.nogracias.org/2021/04/01/que-eficacia-y-seguridad-tiene-la-vacuna-de-astrazeneca-para-la-covid19-1-de-abril-de-2021/

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¿ES INSUFICIENTE LA NORMATIVA ACTUAL DE CALIDAD DEL AIRE PARA PROTEGERNOS?

Numerosos estudios científicos avalan que los elevados niveles de contaminación atmosférica, típicos de grandes urbes o zonas industrializadas, perjudican gravemente a la salud. Lo que no está suficientemente estudiado es si en zonas con baja densidad de población o poca industrialización, donde los niveles de contaminantes atmosféricos son legalmente admisibles, provocan efectos adversos sobre la salud.
Castilla-La Mancha (CLM) responde exactamente a este segundo perfil. De hecho, pocas veces se supera los valores límite que establecen las normas de calidad del aire ambiente de la Directiva Europea 2008/50/EC) y de la OMS.
Por otra parte, tal y como como recoge el atlas de mortalidad de CLM 2003-2014, las enfermedades cardiovasculares (ECV) son unas de las principales causas de mortalidad en la Región.
Desde la Universidad de Castilla-La Mancha decidimos estudiar la asociación entre contaminación atmosférica y enfermedades cardiovasculares durante el periodo 2006-2015. Para ello, como contaminantes, se seleccionaron la concentración diaria de partículas en suspensión con diámetro inferiores a 2.5 μm (PM2.5), a 10 μm (PM10) y el dióxido de nitrógeno (NO2).

Leer más y fuente: https://theconversation.com/es-insuficiente-la-normativa-actual-de-calidad-del-aire-para-protegernos-155873?utm_source=twitter&utm_medium=bylinetwitterbutton

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NVESTIGADORES DESCUBREN UN NUEVO POSIBLE TRATAMIENTO PARA LA AFASIA INFANTIL

Neurocrecer, expertos en terapia ocupacional para el daño cerebral y en el campo del daño cerebral y su tratamiento, se hace eco de la información dada por Noticias de la Ciencia y la Tecnología sobre el posible descubrimiento de un nuevo tratamiento efectivo para la recuperación de la afasia infantil. Este tratamiento ha sido descubierto por un grupo de investigadores de la Universidad de Málaga.

Este tratamiento ha sido descubierto por los investigadores del Grupo de Neurociencia y Lenguaje del Cerebro de dicha universidad. El tratamiento iría dirigido a los casos de afasia infantil derivados de traumatismos craneoencefálicos. Este estudio, pionero a nivel mundial, ha estudiado y valorado los efectos del psicofármaco ‘Donepezilo’, fármaco destinado al Alzheimer, de forma individual y de manera conjunta con el fármaco TIA o Tratamiento Intensivo de la Anomia. En ambos casos el rendimiento lingüístico mejoraba con su incorporación al tratamiento, teniendo un mayor rendimiento con la combinación de los dos fármacos.

Las investigaciones han concluido con puntos normales del rendimiento lingüístico, teniendo avances especiales en la denominación de los dibujos que representaban objetos y seres vivos. Además, dicho tratamiento farmacológico no ha ocasionado ningún efecto adverso durante la investigación. Toda esta investigación ha sido publicada en la revista de temática científica Frontiers in Pharmacology. El artículo puede ser encontrado bajo el nombre de “Pharmacotherapy of Traumatic Childhood Aphasia: Beneficial Effects of Donepezil Alone and Combined With Intensive Naming Therapy”.

Leer más y fuente: 


https://www.comunicae.es/nota/investigadores-descubren-un-nuevo-posible-1223263/

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CÓMO AFRONTAR EL DOLOR Y EL LUTO DESPUÉS DEL DAÑO CEREBRAL


Cuando una persona sufre un ictus, un traumatismo craneoencefálico o un aneurisma, no puede volver a ser la misma. Hablamos con familiares y pacientes que han tenido que enfrentarse a estas enfermedades, que destacan la importancia del acompañamiento y la rehabilitación.
 
BARCELONA PAULA ERICSSON
El sufrimiento detrás de las enfermedades del daño cerebral -ictus, traumatismo craneoencefálico o aneurisma- va mucho más allá de las molestias físicas. La mayoría de los supervivientes se convierten en otra persona: dejas de ser quién eras, por mucho que continúes vivo. Para superar el luto de una persona que ha marchado, pero que a la vez continúa aquí, entidades como la Associació DCA (Dany Cerebral Adquirit) Anoia acompañan a los enfermos y familiares para recorrer este camino con actividades, asesoramiento y comprensión.
La rehabilitación, un punto clave
Cuando un enfermo que ha sufrido un daño cerebral supera la parte más crítica y los profesionales lo ven preparado, se le deriva a rehabilitación. La médico adjunto del servicio de medicina física y de rehabilitación del Parc de Salut Mar y especialista en rehabilitación neurológica, Roser Boza Gómez, trabaja en el área de rehabilitación intensiva, donde los pacientes se están entre dos o tres semanas. Explica que la mayoría de personas que atienden en el hospital han sufrido un ictus y que durante la pandemia, los traumatismos craneoencefálicos- provocados normalmente en accidentes de tráfico- han disminuido por las restricciones en movilidad. A pesar de que cada lesión es diferente según la severidad y las zonas del cerebro afectadas, los síntomas tienen similitudes. Las afectaciones más comunes son las que afectan a la movilidad, que se asocian con diferentes sensibilidades: el tacto, el saber reconocer dónde tenemos las diferentes partes del cuerpo, del espacio o el reconocimiento de objetos. "En las primeras fases, también encontramos trastornos del habla y de la comunicación, en la función de deglutir, así como en el control de los esfínteres anales y urinario", detalla Boza. Así mismo, también se encuentran con trastornos más cognitivos (de memoria, de elaboración de pensamiento), lo que deriva en problemas emocionales. "Están muy asustados y muy tristes", apunta.
Leer más y fuente: https://www.publico.es/sociedad/afrontar-dolor-luto-despues-dano-cerebral.html


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martes, 30 de marzo de 2021

LA CIENCIA DESCUBRE CÓMO EL CEREBRO HUMANO ADQUIRIÓ SU GRAN TAMAÑO

MECANISMO CELULAR 

INAUGURADO EL INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS DEL HOSPITAL CRUZ ROJA DE CÓRDOBA

Se trata de una iniciativa pionera en la sanidad privada de Córdoba, que trabajará por la excelencia asistencial en el ámbito de la  Neurología, Neurocirugía y Neurorehabilitación con vocación docente e investigadora. 

La inauguración de esta Unidad se ha realizado en el marco de un acto que ha contado con la presencia de Jesús Aguirre, Consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, así como de otras personalidades y especialistas que no han querido faltar a la cita. 

Abriendo el acto, el director gerente del Hospital Cruz Roja de Córdoba, Luis Luengo, ha señalado que “el Hospital, en su línea de adecuarse a las necesidades de los pacientes y a las demandas sanitarias actuales, ha dado forma a este proyecto, desde hoy realidad, con el abordaremos de forma integral las patologías neurológicas, cada vez más frecuentes debido al envejecimiento de la población, así como las lesiones medulares y daño cerebral”. Luengo ha insistido en que “el que estemos hoy aquí inaugurando el Instituto de Neurociencias, ha sido posible después de meses de trabajo y esfuerzo, en circunstancias muy complicadas como las que está ocasionando esta pandemia, y gracias sobre todo a la implicación y vocación de un equipo multidisciplinar maravilloso que lo ha hecho posible”.

Leer más y fuente
https://www.cordobahoy.es/articulo/la-ciudad/inaugurado-instituto-neurociencias-hospital-cruz-roja-cordoba/20210305234452092500.html

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EL DAÑO YA ESTÁ HECHO

El Hospital de Salamanca recibe todos los días una media de dos o tres pacientes con ictus.

No es de ahora. Esto viene pasando desde muchos años antes de que existiera la covid. Pero ¿qué sucede si uno de estos 1.000 casos anuales llega al hospital, y al revisar su historia clínica figura que ha sido vacunado?


Thank you for watchiNo debería pasar absolutamente nada, siempre y cuando los ictus que lleguen cada día sigan siendo los 2 o 3 de siempre. Lo que sí debería hacernos fruncir el ceño es si esa media de ictus diarios empieza a ser 4 o 5 y, además, que buena parte de ellos hayan recibido la vacuna.

Esta es, más o menos, la conclusión a la que han llegado en la Agencia Europea del Medicamento: hasta ahora no se están registrando más trombos en las personas vacunadas que entre las personas que todavía están esperando su turno.

Nadie dice que es imposible que una vacuna pueda causar trombos. Nadie lo dice porque sería negar la evidencia. Hasta los propios fabricantes han reconocido y publicado posibles efectos adversos de carácter sanguíneo, pero el porcentaje de riesgo es pequeñísimo. Era pequeño cuando se realizaron los ensayos clínicos con cerca de 60.000 personas, y se ha reducido todavía más después de administrar 18 millones de dosis en Europa.

En una escala de riesgos de sufrir un trombo, atendiendo a los datos estadísticos, vacunarse contra la covid estaría en la parte de abajo. En la zona media figuraría el consumo de píldoras anticonceptivas, por ejemplo, y en la cúspide del riesgo estaría la propia covid: en torno al 25% de los pacientes con coronavirus que pasan una estancia en la UCI desarrollan algún tipo de trombo. Fíjense si merece la pena vacunarse: evita que te mueras a causa del coronavirus y evita que sufras un trombo como consecuencia de haber contraído el coronavirus.

Leer más y fuente:

https://www.lagacetadesalamanca.es/opinion/el-dano-ya-esta-hecho-NJ6874719


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CONSUMIR ESTOS ALIMENTOS REDUCE EL RIESGO DE ICTUS, SEGÚN UN ESTUDIO

MARTA VICENTE
 VIERNES 19 DE MARZO DE 2021

Además de hacer ejercicio y de controlar el buen funcionamiento del organismo, una de las principales recomendaciones para prevenir la posibilidad de sufrir un ictus es llevar una dieta rica y saludable. 

Antes de la pandemia, el ictus era la segunda causa de muerte en España –la primera en el caso de las mujeres– y llevar una serie de hábitos saludables puede llegar a evitar hasta el 80% de los casos. Un estudio destaca una dieta en concreto que puede reducir el riesgo de sufrir un ictus. 
Resultados del estudio
El estudio, dirigido por investigadores de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard, muestra que la base de la dieta que puede reducir el riesgo de sufrir un ictus es consumir alimentos saludables de origen vegetal.
Para llevar a cabo la investigación, se analizaron datos de salud de más de 200.000 mujeres y hombres que no tenían enfermedad cardiovascular o cáncer durante 25 años. Los pacientes debían rellenar cuestionarios dietéticos cada dos o cuatro años.
La investigación, publicada en 'Neorology' (@NeurologyCP), la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología, demuestra que las personas que toman este tipo de alimentos pueden ser menos propensas a sufrir un accidente cerebrovascular hasta en un 10% que las que llevan una dieta de menor calidad. 
Kathryn Rexrode, profesora asociada de medicina en el Brigham and Women's Hospital y coautora del artículo señala que "estos resultados reflejan que una mayor ingesta de alimentos saludables de origen vegetal puede ayudar a reducir el riesgo de accidente cerebrovascular a largo plazo, y que aún es importante prestar atención a la calidad de las dietas vegetales".
Las dietas saludables a base de vegetales son aquellas ricas en alimentos como verduras de hoja verde, cereales integrales y legumbres que, además, incluyen niveles más bajos de alimentos como cereales refinados, patatas y azúcares añadidos.
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