El pasado martes 26,
organizado por la Plataforma en defensa de las Pensiones públicas de Avilés
tuvimos la oportunidad de exponer nuestra visión sobre el ICTUS.
Bajo el título “ICTUS
la Epidemia Silenciosa” la conferencia tuvo como protagonistas a la Neuropsicóloga
Arantxa Cuervo cuya intervención fue precedida por la del Secretario de la
Asociación José Luis Raventós y finalizó con la aportación de su experiencia
personal de la presidenta de SOS ICTUS, Pepa Marzo.
Raventós hizo una
breve exposición sobre la evolución de la atención al ICTUS en nuestros país
desde 2001, los mecanismos que desde ese año ha ido poniendo la Administración
a partir del informe del Defensor del Pueblo de 2005 sobre la incidencia del
Daño Cerebral Adquirido en España, así como la puesta en marcha de la
Estrategia Nacional en Ictus aprobada en 2008 por el Gobierno y el conjunto de
CC.AA.
Una estrategia que ha
permitido desarrollar los mecanismos de intervención y atención hospitalaria de
una manera más especializada a través del la implantación progresiva del “CODIGO
ICTUS” y la puesta en funcionamiento en los hospitales de referencia de las “UNIDADES
DE ICTUS”.
Raventós hizo hincapié
en los logros obtenidos en Asturias a iniciativa de SOS ITCUS como ha sido la
implantación y el desarrollo del sistema TELEICTUS en los hospitales
comarcales, así como las diferentes propuestas iniciadas en relación a la profesionalidad
en año Cerebral de los equipos de Valoración de la Discapacidad y la
Dependencia, la Campaña de recogida de firmas en Change.org para la apertura
del Centro de Neurorrehabilitación de enfermedades neurológicas de Langreo
(anteriormente denominado Stephen Hawking) así como un breve resumen de la
campaña iniciada también en la Plataforma Change.org para que el Parlamento
Español elabore y apruebe un PLAN NACIONAL DE NEURORREHABILITACIÓN PÚBLICA de
la patologías neurológicas y enfermedades neurodegenerativas, cuyos datos
aportamos.
Raventós recordó
también que el movimiento asociativo es muy dependiente de las administraciones
y de los laboratorios lo que resta eficacia a la hora de cambiar el estado de
cosas.
DATOS PUBLICADOS
HASTA 2017
ELA MÁS DE 4.000
ESCLEROSIS MULTIPLE MÁS
DE 46.000
PARKINSON MÁS
DE 300.000
DCA MÁS
DE 420.000
FIBROMIALGIA MÁS
DE 1.000.000
ALZHEIMER MÁS
DE 1.200.000
DOLOR CRÓNICO MÁS
DE 6.100.000
TOTAL POBLACIÓN 9.070.000.-
Por su parte, Arantxa Cuervo,
destacó la necesidad de recordar los factores de riesgo más frecuente entre la población
adulta que pueden desembocar en ICTUS, como prevenirlos, como detectar los síntomas
que delatan la aparición del ictus y la forma más eficaz de actuar cuando se
presenta.
Arantxa incluyó también
en su exposición la importancia de combatir el estrés como factor reconocido
recientemente como desencadenante de ictus por parte de los profesionales que atienden
esta patología.
Tras un tiempo de
preguntas respecto a las diferencias entre los ICTUS ISQUÉMICO Y HEMORRÁGICO y
sus secuelas, los asistentes agradecieron a la Neuropsicóloga sus explicaciones
y aclaraciones.
Finalizó la exposición
la presidenta de SOS ICTUS, Pepa Marzo quién recordó su experiencia y animó al
público a empatizar con las personas que sufrieron un ICTUS así como a
establecer relaciones positivas que favorezcan el mayor número de vivencias
felices y cuando se presenta un ICTUS jamás rendirse, ya que “conocemos casos
que con mucha constancia están saliendo adelante”. “NUNCA TIRAR LA TOALLA Y
EVITEMOS SIEMPRE QUE FAMILIARES QUEDEN APARCADOS EN CASA” ya que hay demasiadas personas que no pueden atender
la neurorrehabilitación y ese es el futuro que les queda, por eso “desde SOS
ICTUS reclamamos el PLAN NACIONAL DE NEURORREHABILITACIÓN PÚBLICA que garantice
que nadie quede aparcado en su domicilio por no poder acceder a una
rehabilitación eficaz”.
La Redacción
