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comunidades autónomas han firmado ya convenios con la Fundación Luzón para
apoyar la puesta en marcha de estos planes nacionales, que buscan mejoras en la
calidad de vida de los pacientes.
La Fundación Francisco
Luzón ha pedido a los gobiernos autonómicos y estatal, con motivo del Día
Mundial de la ELA, que consensuen y pongan en marcha un Plan Nacional de la
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a
las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España,
unas 4.000 personas, y
un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad.
Este llamamiento
coincide también con la celebración del Consejo
Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, cita que reúne
en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a los consejeros de
Sanidad de todas las comunidades autónomas con Dolors Monserrat, titular del
ministerio.
Leer más y fuente:
http://www.diariomedico.com/2017/06/21/area-profesional/entorno/la-fundacion-luzon-pide-un-plan-nacional-de-la-ela-y-otro-para-impulsar-su-investigacion
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