INDUSTRIA FARMACÉUTICA. Asociaciones de pacientes
Los laboratorios
presionan a través de las asociaciones de pacientes a las obras sociales y a
los gobiernos para obligarlos a financiar medicamentos de alto costo, como
acontece en España donde Gilead pretende vender su nuevo fármaco Sovaldi a más
de 60 mil euros el tratamiento.
No es el único caso, pues
es una práctica extendida y que ha sido denunciada por medios especializados y
académicos de Estados Unidos y Reino Unido que consideran a esas asociaciones
como "una extensión de los departamentos de marketing" .
"La industria
farmacéutica se interesa cada vez más en las asociaciones de enfermos como un
relevo de comunicación y dentro de sus estrategias comerciales, promoviendo
incluso la creación de algunas de ellas, como la National Alliance for The
mentallly Illnessl (Alianza Nacional para los Enfermos Mentales ) organismo
relacionado con Lilly en Estados Unidos y la Asociación Action for Acces
(Acción para el acceso) creada por Biogen en Inglaterra", denunció Andrew
Herxheimer, profesor emérito del Cochrane Centre del Reino Unido en
"Relationships between the pharmaceutical industry and patients'
organisations".
En el plano internacional
la industria farmacéutica apoya a una seria de asociaciones o federaciones como
la Internacional Alliance of Patient`s Organisation (Alianza Internacional de
Organizaciones de Pacientes (IAPO), escribió el sitio especializado Rev
Prescrire en 2005.
"Es hora que los
reguladores de medicamentos y los grupos de pacientes trabajen juntos" es
la nota de encabezado de la página digital de IAPO para América Latina, en una
solicitud que implícitamente apunta a hacer lobby por la aprobación de nuevos medicamentos,
que a su vez son recomendados por los laboratorios como la panacea para todos
sus males. Se supone que esas asociaciones deben ser las organizaciones de base
que representen los intereses de las personas con enfermedades graves.
Pero Drummond Rennie,
profesor de medicina en la Universidad de California, San Francisco, y el
editor adjunto de la revista de la Asociación Médica de Estados Unidos, afirmó
que "grupos de pacientes están peligrosamente cerca de convertirse en
extensiones de los departamentos de marketing de las compañías
farmacéuticas". "Hay una crisis aquí", sostiene Rennie, quien
utiliza para describir este tipo de organizaciones la expresión "césped
artificial", pues "originarias de las artes oscuras de la política y
las relaciones públicas, en la práctica disfrazan una campaña orquestada como
una sugerencia espontánea de la opinión pública". Otros especialistas de
la salud no van tan lejos, pero también se sienten incómodos acerca de las
relaciones financieras entre las compañías farmacéuticas y los grupos de
pacientes prominentes.
"Creo que hay
motivos para estar preocupados", afirmó Joel Lexchin, profesor de la
Facultad de Salud de la Universidad de Nueva York (jlexchin@yorku.ca). Un
informe del Boston Consulting Group (2003) señalaba que "las empresas
tienen el poder de aumentar la demanda acompañando de forma continuada y bien
dirigida cada decisión del consumidor". En la práctica "esas
asociaciones demuestran ser muy útiles a las empresas farmacéuticas cuando se
trata de autorizar la comercialización de un fármaco, de fijar un precio y,
sobre todo, cuando la autoridad pública se muestra reacia ya sea a los precios
muy elevados de los nuevos medicamentos o para fijar el porcentaje de reembolso
de un medicamento por la seguridad social", reveló el libro "La
fabricación de nuevas patologías: de la salud a la enfermedad" de Emilio
La Rosa (FCE). Los 800 mil españoles enfermos de Hepatitis C tienen el derecho
de reclamar Sovaldi para "todos y todas" como enarbolan sus pancartas
frente al Ministerio de Salud y en el hospital de Madrid donde se han
abroquelado.
Pero esos pacientes que
demandan Sovaldi para curarse de su enfermedad, desconocen que el laboratorio
Gilead el año pasado repartió 250 mil euros entre asociaciones de pacientes que
sufren de patologías que pueden ser "curadas" por sus medicamentos.
El gobierno español del Partido Popular solo promete financiar el medicamento
Sovaldi –cuya efectividad no está en debate- solo para los casos críticos que
no superan los cinco mil. Los partidos opositores Podemos y el PSOE obviamente
han adoptado como propias las demandas de los enfermos.
Sin embargo, hay dos
cuestiones que pasan casi desapercibidas en medio de la polémica: El abuso de
mercado de las patentes farmacéuticas y el financiamiento por parte de los
laboratorios para que los pacientes golpeen las puertas de los despachos
oficiales, los hospitales y la seguridad social reclamando su medicamento.
Gilead, por ejemplo, financia asociaciones de pacientes, incluidas las de
enfermos de Hepatitis, denunció el periodista especializado Miguel Jara,
precisando los "aportes" que el laboratorio multinacional realiza en
España. Jara aseguró que varias asociaciones de pacientes "reciben jugosas
subvenciones de esta multinacional, que luego exige hasta 60 mil euros (mil
dólares por píldora) por un tratamiento para la hepatitis C".
"Se aprovecha así
del sufrimiento de personas necesitadas de un tratamiento que presionan, como
no podía ser de otro modo, para que este llegue", escribió Miguel Jara. Los
pacientes presionan y, por causas humanitarias, es difícil polemizar con ellos
sobre el lobby empresario. Pero las entidades científicas también hacen
silencio. La Coordinadora Antiprivatización de la Sanidad de Ciudad Real afirmó
que "nos llama poderosamente la atención el silencio de la mayoría de las
sociedades científicas respecto al precio impuesto por la multinacional".
"Al margen de casos más oscuros, hay hechos incontrovertibles que podrían
explicar ese silencio como que prácticamente todos los congresos de
especialidades médicas están financiados por la industria farmacéutica",
denunció la Coordinadora en una nota titulada "Los recortes matan, las
patentes rematan".
Gilead no es precisamente
un mecenas desinteresado. Alcanza para percibir sus intenciones con revisar la
lista de asociaciones de pacientes que reciben sus subvenciones. -Asociación de
Personas que Convivimos con el VIH/SIDA (ADHARA) Programa de detección precoz
del VIH, hepatitis B, hepatitis C y sífilis 8.000 Euros -Foro Español de Activistas
en Tratamientos del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (FEAT) Acto educativo
sobre la hepatitis C 5.000 euros -Asociación Itxarobide: Apoyo e Información a
Portadores del VIH y Hepatitis Programa de apoyo a pacientes con VIH y
hepatitis virales 7.000 euros -Asociación Catalana de Enfermos de Hepatitis
(ASSCAT) Campaña de concienciación sobre la hepatitis C 4.000 euros -Asociación
Catalana de Enfermos de Hepatitis (ASSCAT) Campaña de concienciación sobre la
hepatitis C 4.000 euros También en Estados Unidos, se repite una situación
similar: El 77 por ciento del presupuesto de la Asociación Depression and
Bipolar Support Alliance fue patrocinado por 15 aportantes, de los cuales 12
eran laboratorios farmacéuticos. Restless Legs Syndrome Foundation recibió en
2005 una donación de 4.500.000 dólares (32 por ciento de su presupuesto) del
laboratorio Glaxo que comercializa Adartrel (ropinirol) y 178 mil dólares del
laboratorio Boehringer Ingelheim que comercializa Sifrol (pramipexol), ambos
fármacos recetados para combatir el síndome de las piernas inquietas (SPI).
Un relevamiento de 69
sitios web de asociaciones de pacientes de Estados Unidos e internacionales
indicó que la tercera parte de sus fuentes de financiamiento "no son
transparentes", el 46 por ciento de esas asociaciones no publicaron su
informe financiero anual y ninguna comunicó claramente el porcentaje de
donaciones que proviene de la industria farmacéutica (BMC Public Health 2006).
En Estados Unidos el 20
por ciento del financiamiento de siete asociaciones de pacientes proviene de
donaciones de compañías farmacéuticas. De las siete, cuatro han participado en
actividades relacionadas con la mongering disease : mecanismos para ampliar
inútilmente las definiciones de las afecciones con el objetivo de tener más
pacientes y aumentar de esta forma el mercado del medicamento, denunciaron
Jessica Marshall y Peter Aldhous en el ensayo "Patient groups special
Patient groups special: Swallowing the best advice?", publicado por New
Scientist en 2006. Una de las asociaciones española ahora movilizada en pos de
conseguir Sovaldi para "todos y todas" es la Asociación Catalana de
Enfermos de Hepatitis (ASSCAT) beneficiada con 400 mil euros durante el año
pasado. "Colaboramos en lo que podemos con todos los laboratorios y con
sus aportaciones mantenemos la web y soltamos globos en el Día Internacional de
la Hepatitis", explicaron sus voceros sobre el destino de la subvención.
Aún más evidente es la fundación "Somos Pacientes", entidad de
segunda grado que agrupa a otras asociaciones y que nació en 2012 de la mano de
la patronal Farmaindustria de la que recibe subvenciones y apoyo logístico.
"La Fundación
Farmaindustria ha lanzado la comunidad Somos Pacientes, que ofrece un espacio
compartido de información, participación, formación, servicios y trabajo
colaborativo dirigido a todas las asociaciones de pacientes (y discapacitados)
de España así como a los familiares de pacientes, cuidadores, profesionales
sanitarios y personas que de una forma directa o indirecta se interesen por la
salud. Somos Pacientes es un proyecto participativo, social y sin ánimo de
lucro", se lee en la página oficial de la entidad. Somos Pacientes integra
el Foro Español de Pacientes que dice representar a casi 300 mil enfermos y
posee una denominada Universidad de Los Pacientes en Barcelona cuyas aulas han
sido bautizadas con el nombre de los laboratorios auspiciantes: "Aula
Janssen-Cilag de Salud Mental", "Aula Abbott de Dolor", Aula MSD
de Diabetes", "Aula Sanofi Aventis de obesidad", "Aula
Novartis de Salud cardiovascular", entre otras.
Leer más y fuente:
http://www.visitadoresmedicos.com/novedades/21.html
OBSERVACIÓN: El contenido de la información ha sido obtenida mediante un sistema de búsqueda en Internet. Su titularidad corresponde a la Web de origen salvo lo dispuesto en la misma. Cualquier, comentario, duda, aclaración o errata que observe le rogamos nos lo comunique a través de sosictus@gmail.com. Gracias
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