LUZ VERDE EN EUROPA A LA ACTUALIZACIÓN DE UN TRATAMIENTO CONTRA LA FIBRILACIÓN AURICULAR

En concreto estaría indicado para pacientes con esta enfermedad no valvular sometidos a una intervención coronaria percutánea con colocación de stent.

Bayer ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva para la actualización de la ficha técnica en relación al uso de 15 mg una vez al día del inhibidor del Factor Xa rivaroxaban (comercializado en España bajo la marca Xarelto), en combinación con un inhibidor del P2Y12, para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular (FA) no valvular sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP) con colocación de stent, y que requieran anticoagulación oral. La decisión final de la Comisión Europea se espera a finales de este año.

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http://consalud.es/medicamentos/luz-verde-en-europa-a-la-actualizacion-de-un-tratamiento-contra-la-fibrilacion-auricular-38255

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