Se
trata del gen PHACTR1, asociado con el riesgo de disección arterial cervical.
Es
una variante genética vinculada previamente con el riesgo de sufrir migraña.
Científicos
del Vall d'Hebrón participan en el mayor análisis genético del mundo.
Científicos del
consorcio internacional de genética del ictus, del que forman parte médicos del
grupo de Enfermedades Neurovasculares del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR),
han descubierto la relación de un gen, denominado PHACTR1, con el riesgo de
sufrir disección arterial cervical, una de las principales causas de ictus en
jóvenes.
La investigación,
cuyos resultados ha publicado este lunes la revista Nature
Genetics, consistió en hacer un análisis completo del genoma de 1.400 pacientes con disección cervical
arterial, algunos de ellos tratados en el Hospital Vall
d'Hebron de Barcelona, y 14.000 pacientes control, en el que ha sido el mayor análisis genético hecho hasta ahora
en el mundo.
El objetivo del estudio era investigar los genes que pueden
predisponer a sufrir esta condición, para entender los mecanismos de actuación
y poder mejorar las estrategias de prevención.
El doctor Israel Fernández Cadenas, investigador del VHIR y de
la Fundación de la Docencia e Investigación de la Mutua de Terrassa, ha
explicado que han descubierto que "los individuos portadores de una
variante genética de PHACTR1 tienen más probabilidades de sufrir esta
enfermedad, que es una de las principales causas de ictus entre jóvenes".
Leer más
Fuente:
No hay comentarios:
Publicar un comentario