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martes, 27 de junio de 2017

LA FUNDACIÓN LUZÓN PIDE UN PLAN NACIONAL DE LA ELA Y OTRO PARA IMPULSAR SU INVESTIGACIÓN

ESPAÑA. Solidaridad con los afectados de ela

9 comunidades autónomas han firmado ya convenios con la Fundación Luzón para apoyar la puesta en marcha de estos planes nacionales, que buscan mejoras en la calidad de vida de los pacientes.

La Fundación Francisco Luzón ha pedido a los gobiernos autonómicos y estatal, con motivo del Día Mundial de la ELA, que consensuen y pongan en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, y un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad.
Este llamamiento coincide también con la celebración del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, cita que reúne en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a los consejeros de Sanidad de todas las comunidades autónomas con Dolors Monserrat, titular del ministerio.
Leer más y fuente:

http://www.diariomedico.com/2017/06/21/area-profesional/entorno/la-fundacion-luzon-pide-un-plan-nacional-de-la-ela-y-otro-para-impulsar-su-investigacion

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No te olvides del Centro de Neurorrehabilitación "Stephen Hawking" que está parado en Asturias. Ayúdanos a ponerlo en marcha: Mañana puede ser un familiar, un vecino, un amigo o quien sabe, si tú o yo quien lo necesite. Firma la petición en Change.org TU FIRMA CUENTA. GRACIAS

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